Bei 13 männlichen Patienten mit stabiler koronarer
Herzerkrankung, die konsekutiv an zwei Doppelblind-Crossover-Studien
teilgenommen hatten, wurde die antiischämische Wirkung der ACE-Hemmer
Ramipril und Captopril nach einwöchiger Medikamentengabe jeweils im
Vergleich mit Placebo, einem Nitrat (20 mg ISDN retardiert bzw. nicht-retardiert)
und der Kombination ACE-Hemmer plus Nitrat verglichen. Als objektiver
Ischämieparameter wurde die ST-Streckensenkung unter standardisierter
ergometrischer Belastung an der Kletterstufe nach Kaltenbach gemessen.
Sowohl unter Ramipril- als auch unter Captopril-Monotherapie und additiv
in Kombination mit dem Nitrat ISDN fand sich eine gute blutdrucksenkende
Wirksamkeit in Ruhe und unter Belastung. Weder der ACE-Hemmer Ramipril
(5 mg/Tag) oder Captopril (2*12.5 mg/Tag) noch das retardierte ISDN
(2*20mg/Tag) führten zu einer signifikanten Reduktion der ST-Streckensenkung.
Im Gegensatz dazu war nichtretardiertes ISDN (2*20 mg/Tag) signifikant
antiischämisch wirksam, ohne eine zusätzliche Wirkung der Kombination
mit Captopril. Die ACE-Hemmer Ramipril und Captopril wiesen somit bei
nahezu vergleichbarer blutdrucksenkender Wirkung keine wesentliche antiischämische
Wirksamkeit auf. Allerdings zeigte eine empfindlichere Messmethode wie
die Fingerpulsplethysmographie, dass beide ACE-Hemmer sehr wohl vasoaktiv
wirksam waren und die periphere Vasodilatation durch Nitratgabe zusätzlich
potenziert wurde.
The antiischemic efficacy of the ACE-inhibitors
ramipril and captopril was evaluated in 13 male patients with stable
coronary artery disease in two consecutive cross-over trials in comparison
to placebo, nitrate (20 mg ISDN sustained-release or not) and the combination
of ACE-inhibitor plus nitrate (after one week of treatment each). The
antiischemic efficacy was assessed objectively via ST segment depression
by standardized ergometric exercise testing (Kaltenbach step-test).
A significant blood pressure lowering effect was observed at rest and
after exercise for ramipril and captopril monotherapy, and ad-ditively
for the combination with ISDN.
Neither ramipril (5 mg/day), nor captopril (2*12.5 mg/day), or sustained-release
ISDN (2*20mg/day) resulted in a significant reduction of exercise-induced
ST-segment depression. In contrast, a significant antiischemic effect
was observed after immediate-release ISDN (2*20 mg/Tag), but without
additive effect in combination with captopril. Thus, despite a comparable
significant reduction of blood pressure both ACE-inhibitors, ramipril
and captopril, did not show any relevant antiischemic effects. However,
more sensitive methods, such as finger pulse plethysmography, demonstrated
that both ACE-inhibitors were vasoactive, and that the peripheral vasodilatation
was potentiated in combination with nitrates.